Zifivax

Կլինիկական փորձարկումներ։ I և II փուլերի կլինիկական փորձարկումներ և արդյունքներ։ Հունիսին Longcom-ը հայտարարեց այս պատվաստանյութի I փուլի կլինիկական փորձարկման մեկնարկի մասին, որում ներգրավված էին 18-ից 59 տարեկան 50 սուբյեկտներ: Հուլիսին Longcom-ը սկսեց II փուլի, կրկնակի կույր, պլացեբո վերահսկվող հետազոտությունը 900 մարդու մեջ: Օգոստոսին մեկնարկեց երկրորդ փուլի լրացուցիչ ուսումնասիրությունը 60 և ավելի տարեկան 50 մասնակիցների մասնակցությամբ։ Երկրորդ փուլի ուսումնասիրության մեջ, որը հրապարակվել է The Lancet-ում, չեզոքացնող հակամարմինների շիճուկափոխանակման արագությունը երկրորդ դեղաչափից հետո եղել է 76% (114-ը 150 մասնակիցներից) 25 մկգ խմբում և 72% (108-ը 150 մկգ-ից) 50 մկգ խմբում: Երեք դոզայի ռեժիմով, երրորդ դոզանից հետո չեզոքացնող հակամարմինների սերոկոնվերիան կազմել է 97% (143 մասնակիցներից 148-ից) 25 մկգ խմբում և 93% (138-ից 148-ից) 50 մկգ խմբում:

Փուլ III Կլինիկական հետազոտություն Դեկտեմբերին Լոնգքոմը սկսեց III փուլի կլինիկական փորձարկումը 29000 կամավորների մասնակցությամբ։ Դեկտեմբերին մալայզիական MyEG ընկերությունը հայտարարեց երրորդ փուլի փորձարկման մասին: Եթե ​​հաջողվի, MyEG-ը կլինի ZF2001-ի միակ դիստրիբյուտորը Մալայզիայում 3 տարի ժամկետով։

Փուլ III Կլինիկական հետազոտություն Խմբագրել Դեկտեմբերին Լոնգքոմը սկսեց III փուլի կլինիկական փորձարկումը 29000 կամավորների մասնակցությամբ։ Դեկտեմբերին մալայզիական MyEG ընկերությունը հայտարարեց երրորդ փուլի փորձարկման մասին: Եթե ​​հաջողվի, MyEG-ը կլինի ZF2001-ի միակ դիստրիբյուտորը Մալայզիայում 3 տարի ժամկետով

•