Պատվաստանյութը փորձարկվել է հազարավոր մարդկանց մոտ 2020 թվականի օգոստոսին և սեպտեմբերին, առանց լուրջ կողմնակի ազդեցությունների: 2020 թվականի նոյեմբերին փորձարկումների միջանկյալ վերլուծությունը հետազոտեց հետազոտության այն մասնակիցներին, ովքեր ախտորոշվել էին COVID-19- ով և ստացել էին պատվաստանյութ ՝ ցույց տալով երկրորդ դեղաչափից յոթ օրվա ընթացքում վարակի կանխարգելման ավելի քան 90% արդյունավետություն: Երեխաների, հղիների կամ թույլ իմունիտետ ունեցող մարդկանց մոտ պատվաստանյութից առաջացած հակացուցումները ներկայումս անհայտ են։ Մինչև 2020 թվականի դեկտեմբեր ամիսը, դեղամիջոցները կարգավորող մի քանի պետական մարմիններ տոսինամերանը գնահատում էին արտակարգ իրավիճակների ընդհանուր օգտագործման համար III փուլի փորձարկումները դեռ շարունակվում են. Առաջնային արդյունքների մոնիտորինգը կշարունակվի մինչև 2021 թվականի օգոստոս, իսկ երկրորդային արդյունքների մոնիտորինգը `մինչև 2023 թվականի հունվար: Մեծ Բրիտանիան դարձավ առաջին երկիրը, որը թույլ տվեց այս պատվաստանյութի օգտագործումը արտակարգ իրավիճակների արձանագրության համաձայն, որին հաջորդեցին Բահրեյնը, Սաուդյան Արաբիան և Միացյալ Նահանգները, իսկ Կանադան վերանայման արագացված գործընթացից հետո լիարժեք շուկայավարման թույլտվություն տվեց:BioNTech- ի հետ համագործակցության արդյունքում Fosun Pharmaceutical դեղագործական ընկերությունը ձեռք է բերել պատվաստանյութի արտադրության և տարածման իրավունքներ Չինաստանի ժողովրդական Հանրապետության տարածքում , իսկ Pfizer ընկերությունը ձեռք է բերել պատվաստանյութի արտադրության և տարածման իրավունք աշխարհը, բացառությամբ Չինաստանի ժողովրդական Հանրապետության տարածքի : 2020 թվականի դեկտեմբերի 21 -ին պատվաստանյութը հաստատվեց Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալության կողմից շտապ օգտագործման համար, նույն տարվա դեկտեմբերի 31 -ին ՝ Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության կողմից:
Աղբյուր-https://ru.m.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0_Pfizer/BioNTech_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%B8%D0%B2_COVID-19
Ալեն կոշկարյան։ Հետազոտական վարժարանի սովորող 12-1 դաս․ 
Оставьте комментарий